TDM-1 en cáncer de mama metastásico her2 positivo: Experiencia institucional

Cristian A. Ostinelli; Pablo Mandó; Constanza Pérez de la Puente; Manglio Rizzo; Sergio Rivero; Victoria Costanzo; Adrián Nervo; Jorge Nadal; Matías Chacón; Reinaldo Chacón

doi:10.56969/oc.v21i3.84

Autores/as

Cristian A. Ostinelli Instituto Alexander Fleming, Buenos Aires
Pablo Mandó Instituto Alexander Fleming, Buenos Aires https://orcid.org/0000-0001-8387-9011
Constanza Pérez de la Puente Instituto Alexander Fleming, Buenos Aires
Manglio Rizzo Instituto Alexander Fleming, Buenos Aires https://orcid.org/0000-0003-2829-4701
Sergio Rivero Instituto Alexander Fleming, Buenos Aires https://orcid.org/0000-0002-7832-4203
Victoria Costanzo Instituto Alexander Fleming, Buenos Aires
Adrián Nervo Instituto Alexander Fleming, Buenos Aires, Argentina
Jorge Nadal Instituto Alexander Fleming, Buenos Aires
Matías Chacón Instituto Alexander Flemming, Buenos Aires https://orcid.org/0000-0002-4935-9773
Reinaldo Chacón Instituto Alexander Fleming, Buenos Aires

DOI:

https://doi.org/10.56969/oc.v21i3.84

Palabras clave:

trastuzumab-emtansina, anti- HER2, cáncer de mama metastásico, HER2

Resumen

El cáncer de mama es una de las enfermedades más frecuentes en todo el mundo. La amplificación del proto-oncogén HER2 se presenta en 20-25% de los tumores de mama. TDM-1 es un conjugado anticuerpo-quimioterápico. Se realizó en forma retrospectiva, observacional y descriptiva un análisis de los datos de pacientes con diagnóstico de cáncer de mama metastásico HER2 positivo, que realizaban y/o habían realizado tratamiento con dicho fármaco. Se evaluaron 27 mujeres. La indicación de TDM-1 fue en 7.4% (2) en primera línea, 37% (10) en segunda línea, y 55.5% (15) en líneas posteriores, con un tiempo a la progresión de 7.44 meses (IC: 4.33-NC) para el global de pacientes, tasa de respuesta objetiva de 44% y se constataron 7 (26%) toxicidades G3-4.

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