Tiempo al acceso al tratamiento dirigido en cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamoso metastásico

Berenice Freile; Maria Cecilia Coria; Gisela Vargas; Diego Enrico; Delfina Peralta Tanco; Florencia Tsou; Teresa Pombo; Andrea Mendoza; Ruben Salanova; Federico Waisberg; Matías Chacón; Carmen Puparelli; Claudio Martin

doi:10.56969/oc.v29i1.148

Autores/as

Berenice Freile Instituto Alexander Flemming, Buenos Aires https://orcid.org/0000-0003-3192-126X
Maria Cecilia Coria Instituto Alexander Flemming, Buenos Aires https://orcid.org/0009-0004-3979-0959
Gisela Vargas Instituto Alexander Flemming, Buenos Aires
Diego Enrico Instituto Alexander Flemming, Buenos Aires
Delfina Peralta Tanco Instituto Alexander Flemming, Buenos Aires
Florencia Tsou Instituto Alexander Fleming, Buenos Aires https://orcid.org/0000-0002-0322-0434
Teresa Pombo Instituto Alexander Fleming, Buenos Aires https://orcid.org/0000-0002-4336-8855
Andrea Mendoza Molecular Biology Laboratory, Biomarkers Inc.
Ruben Salanova Biomakers, Laboratorio de Patología Molecular, Buenos Aires
Federico Waisberg Oncología Clínica, Instituto Alexander Fleming, Buenos Aires https://orcid.org/0000-0003-4435-5068
Matías Chacón Instituto Alexander Flemming, Buenos Aires https://orcid.org/0000-0002-4935-9773
Carmen Puparelli Instituto Alexander Fleming, Buenos Aires
Claudio Martin Instituto Alexander Fleming, Buenos Aires https://orcid.org/0000-0003-4135-7332

DOI:

https://doi.org/10.56969/oc.v29i1.148

Palabras clave:

cáncer de pulmón de células no pequeñas, perfil molecular, next-generation sequencing, accesibilidad, targeted therapy, testeo molecular, PCR, secuenciación de nueva generación, tratamiento target, lung cancer, molecular testing

Resumen

El descubrimiento de alteraciones moleculares accionables y su tratamiento dirigido ha mejorado el pronóstico del CPNCP metastásico (1). El acceso al testeo y al tratamiento dirigido representa una limitación en nuestro país. En este estudio retrospectivo, el objetivo es describir el tiempo a la demora entre la solicitud del testeo molecular y el inicio de tratamiento dirigido en CPNCP metastásico no escamoso con mutación accionable en primera línea. Se incluyeron pacientes entre 01/2018 y 10/2022, con registro de fecha exacta de inicio de tratamiento. Se consideran dos cohortes, según el tipo de testeo utilizado, el molecular individual o el panel multigenético. Entre los 437 pacientes que fueron testeados, 76.2% utilizaron testeo molecular individual y 23.79% panel multigenético. Entre los pacientes con testeo individual, el 22.2% tuvo mutación accionable. Entre los que accedieron al tratamiento dirigido, la mediana de demora al inicio tras la solicitud del testeo molecular fue de 22 días (RIC: 15.5-30.5). En cuanto a los que se realizaron panel multigenético, en el 57.7% se detectó una mutación accionable, la mediana de días de inicio del tratamiento tras la solicitud del testeo fue de 36.5 días (RIC: 30-51). Considerando ambas cohortes, hay acceso de aproximadamente el 60% al tratamiento dirigido en primera línea. Una vez identificada la mutación la cobertura no genera una demora mayor para la aprobación del tratamiento.

Citas

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