ASTRIS, estudio de mundo real con osimertinib en pacientes EGFR mutados, progresados con T790M
Características de la cohorte Argentina
DOI:
https://doi.org/10.56969/oc.v23i3.53Palabras clave:
EGFR-TKI, mutación T790M, T790M mutationResumen
Entre los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado con un receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) mutado, los inhibidores de la tirosina quinasa EGFR (TKI) son la terapia estándar de primera línea. A pesar de las altas tasas de respuesta tumoral con EGFR-TKI de primera línea, la enfermedad progresa en la mayoría de los casos después de 9 a 13 meses de tratamiento. En el momento de la progresión, alrededor del 60% tiene una mutación T790M en el gen que codifica el EGFR.
Osimertinib es un EGFR-TKI irreversible oral selectivo para las mutaciones, tanto EGFR como T790M, de resistencia y con actividad en el sistema nervioso central.
Osimertinib mejoró la supervivencia libre de progresión (SLP) frente a platino/premetrexed según los resultados del estudio AURA3 en pacientes con CPCNP avanzado EGFR mutado, progresado con una mutación T790M.
Presentamos las características demográficas y los patrones de diagnóstico de los pacientes incluidos en Argentina en el ensayo clínico ASTRIS de osimertinib, actualmente en curso, según el primer análisis interino planificado.
Citas
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