Manejo quirúrgico de tumores carcinoides de células caliciformes de apéndice

Natalia Ayelen Chiarello; Luis Basbus; Federico Cayol; Sergio Specterman; Dolores Gómez Bradley; Alicia Verzura

doi:10.56969/oc.v26i1.14

Autores/as

Natalia Ayelen Chiarello Servicio de Clínica Médica, Hospital Italiano de Buenos Aires https://orcid.org/0000-0001-6815-4717
Luis Basbus Sección Oncología, Hospital Italiano de Buenos Aires https://orcid.org/0000-0002-6881-3767
Federico Cayol Sección de Oncología Clínica, Hospital Italiano de Buenos Aires https://orcid.org/0000-0001-9794-2173
Sergio Specterman Sección Oncología, Hospital Italiano de Buenos Aires https://orcid.org/0000-0002-5701-2171
Dolores Gómez Bradley Sección Oncología, Hospital Italiano de Buenos Aires
Alicia Verzura Sección Oncología, Hospital Italiano de Buenos Aires

DOI:

https://doi.org/10.56969/oc.v26i1.14

Palabras clave:

apendicitis, tumor neuroendocrino, carcinoides de células caliciformes, hemicolectomía, appendicitis, neuroendocrine tumor, goblet cell carcinoids, hemicolectomy

Resumen

Los carcinoides de células caliciformes (CCG) son tumores raros cuya incidencia estimada es de entre 0.01 a 0.05 por 100.000 por año. La mayoría de los casos se diagnostican en contexto de hallazgo en anatomía patológica de apendicectomías. Existe, en este entorno, una controversia respecto a la estrategia terapéutica. Con mayor frecuencia son tumores en estadio temprano.

La supervivencia a 5 años informada de CCG está entre el 60% y el 84%, y el 16% de todos los casos tienen recurrencia de la enfermedad.

Se presenta a continuación una serie de 5 casos de pacientes con diagnóstico de CCG de apéndice tratados en el Hospital Italiano de Buenos Aires entre el año 2019 y 2020.

Los datos clínicos e histopatológicos se extrajeron de la historia clínica electrónica a través del informe de anatomía patológica. La mediana de edad fue de 65 años, y el 80% (4) fueron de sexo femenino. En todos los casos se realizó ampliación a hemicolectomía derecha con vaciamiento ganglionar, con una mediana de ganglios analizados de 11. Su estadificación se hizo por PET FDG. Todos se presentaron como tumores T3, se efectuó seguimiento tomográfico cada 3 meses durante el primer año del diagnóstico y ninguno de los pacientes tuvo recaída local ni a distancia durante el mismo. La mediana de seguimiento fue de 16 meses.

Los CCG son tumores muy infrecuentes, se sugiere el manejo quirúrgico con hemicolectomía con vaciamiento ganglionar.

Citas

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