Un tumor de ovario inusual: tumor de Sertoli-Leydig: Experiencias en la práctica

Federico Losco; Florencia Cappuccio; María Emilia Miserere; Martín Zarbá; Eduardo E. Alonso; Marcelo Tatangelo

doi:10.56969/oc.v25i1.28

Autores/as

Federico Losco Instituto Alexander Fleming, Buenos Aires https://orcid.org/0000-0001-5084-3012
Florencia Cappuccio Anatomía Patológica, Instituto Alexander Fleming, Buenos Aires
María Emilia Miserere Oncología Clínica, Sanatorio Británico, Rosario
Martín Zarbá Instituto Alexander Fleming, Buenos Aires
Eduardo E. Alonso Instituto de Anatomía Patológica de Rosario
Marcelo Tatangelo Oncología Clínica, Sanatorio Británico, Rosario

DOI:

https://doi.org/10.56969/oc.v25i1.28

Palabras clave:

tumores, cordones sexuales y estromales, Sertoli-Leydig, stromal and sexual cord, tumors

Resumen

Los tumores de Sertoli-Leydig (TSL) del ovario son una afección poco frecuente, clasificado dentro de los tumores de los cordones sexuales y estromales. Al ser infrecuentes, heterogéneos desde el punto de vista patológico y presentarse en pacientes jóvenes en edad reproductiva, son un verdadero desafío diagnostico y terapéutico.

Se presentan 3 casos clínicos, el primero en una paciente de 43 años con paridad cumplida y un gran tumor localizado en el ovario, el caso 2 es una paciente de 26 años con un tumor avanzado y el caso 3 una paciente de 33 años con una recaída luego del tratamiento primario. Los tres casos fueron diagnósticos confirmados de TSL y sometidas a tratamiento multimodal. La evaluación y el tratamiento multidisciplinario y la toma de decisiones en cada paciente individual son muy importantes en el manejo de esta enfermedad.

Citas

Sachdeva P, Arora R, Dubey C, Sukhija A, Daga M, Singh DK. Sertoli–Leydig cell tumor: a rare ovarian neoplasm. Case report and review of literature. Gynecol Endocrinol 2008; 24: 230-4. DOI: https://doi.org/10.1080/09513590801953465

Durmus Y, Kılıç Ç, Çakır C, et al. Sertoli–Leydig cell tumor of the ovary: Analysis of a single institution database and review of the literature. J Obstet Gynaecol Res 2019; 45: 1311-8. DOI: https://doi.org/10.1111/jog.13977

Liggins CA, Ma LT, Schlumbrecht MP. Sertoli-Leydig cell tumor of the ovary: A diagnostic dilemma. Gynecol Oncol Reports 2015; 15: 16-9. DOI: https://doi.org/10.1016/j.gore.2015.12.003

Schultz KAP, Harris AK, Schneider DT, et al. Ovarian sex cord-stromal tumors. J Oncol Pract 2016; 12: 940-6. DOI: https://doi.org/10.1200/JOP.2016.016261

Castro BGR, Souza CP, Andrade CEMDC, Vieira MA, Andrade DAP, Reis RD. Ovarian Sertoli-Leydig cell tumors: Epidemiological, clinical and prognostic factors. Rev Bras Ginecol Obstet 2019; 41: 440-8. DOI: https://doi.org/10.1055/s-0039-1693056

DiSaia PJ, Creasman WT. Clinical Gynecologic Oncology, Mosby-Yearbook 1997. Germ cell, stromal and other ovarian tumors, p 351. DOI: https://doi.org/10.1016/B0-32-301089-X/50015-5

Young RH, Scully RE. Ovarian Sertoli-Leydig cell tumors. A clinicopathological analysis of 207 cases. Am J Surg Pathol 1985; 9: 543-69. DOI: https://doi.org/10.1097/00000478-198508000-00001

Ye L, Li X, Li L, Chen H, Ge RS. Insights into the development of the adult Leydig cell lineage from stem Leydig cells. Front Physiol 2017; 8: 430. DOI: https://doi.org/10.3389/fphys.2017.00430

Boyce EA, Costaggini I, Vitonis A, et al. The epidemiology of ovarian granulosa cell tumors: a case-control study. Gynecol Oncol 2009; 115: 221-5. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2009.06.040

Al-Agha OM, Huwait HF, Chow C, et al. FOXL2 is a sensitive and specific marker for sex cord-stromal tumors of the ovary. Am J Surg Pathol 2011; 35: 484-94. DOI: https://doi.org/10.1097/PAS.0b013e31820a406c

Brown J, Shvartsman HS, Deavers MT, et al. The activity of taxanes compared with bleomycin, etoposide, and cisplatin in the treatment of sex cord-stromal ovarian tumors. Gynecol Oncol 2005; 97: 489-96. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2005.01.011