Osteosarcoma tipo osteoblastoma

Janeth Lara Alcántara; Patricio Servienti; Dante Goy; Daniel Ricciardi; Gabriel Carrioli; Cristina Alessio

doi:10.56969/oc.v21i1.95

Autores/as

Janeth Lara Alcántara Servicio de Oncología, Hospital General de Agudos Dr. Teodoro Álvarez, Buenos Aires
Patricio Servienti Servicio de Oncología, Hospital General de Agudos Dr. Teodoro Álvarez
Dante Goy Servicio de Oncología Clínica, Hospital General de Agudos Dr. Teodoro Álvarez, Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Daniel Ricciardi Servicio de Traumatología, Hospital General de Agudos Dr. Teodoro Álvarez, Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Gabriel Carrioli Servicio de Traumatología, Hospital General de Agudos Dr. Teodoro Álvarez, Ciudad Autónoma de Buenos Aires https://orcid.org/0000-0003-4160-9712
Cristina Alessio Servicio de Anatomía Patológica, Hospital General de Agudos Dr. Teodoro Álvarez, Ciudad Autónoma de Buenos Aires

DOI:

https://doi.org/10.56969/oc.v21i1.95

Palabras clave:

osteosarcoma tipo osteoblastoma, osteosarcoma parecido a osteoblastoma, osteosarcoma like osteoblastoma, osteosarcoma resembling osteoblastoma

Resumen

El osteosarcoma es un tumor óseo que afecta comúnmente a niños, adolescentes y adultos jóvenes, con predilección por las metáfisis de huesos largos. Los pacientes se presentan con clínica de dolor en la zona afectada. El tiempo medio desde el inicio de los síntomas hasta el diagnóstico es de aproximadamente cuatro meses. Un 10 a 20 % puede presentarse con enfermedad metastásica. En la actualidad, el uso de nuevas técnicas quirúrgicas y agentes quimioterápicos, han mejorado el pronóstico de esta enfermedad.

El osteosarcoma tipo osteoblastoma es una variante de bajo grado de osteosarcoma, extremadamente rara y de difícil diagnóstico histopatológico.

Citas

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