Experiencia institucional en pacientes portadores de melanoma irresecable/metastásico con mutaciones infrecuentes de BRAF, tratados con anti PD-1

Autores/as

  • Pedro Bence Instituto de Oncología Ángel H. Roffo, Buenos Aires
  • Evelina Rovera Instituto de Oncología Ángel H. Roffo, Buenos Aires
  • Diego Prost Instituto de Oncología Ángel H. Roffo, Buenos Aires https://orcid.org/0000-0002-4962-8611
  • Anabella Llanos Instituto de Oncología Ángel H. Roffo, Buenos Aires
  • Martín Krasnapolski Instituto de Oncología Ángel H. Roffo, Buenos Aires
  • Gabriela Cinat Instituto de Oncología Ángel H. Roffo, Buenos Aires

DOI:

https://doi.org/10.56969/oc.v23i2.61

Palabras clave:

melanoma avanzado, anti PD- 1, BRAF mutado, advanced melanoma, BRAF mutated

Resumen

El tratamiento del melanoma avanzado ha mejorado notoriamente en los últimos años, aunque sigue siendo un desafío. Tanto la inmunoterapia como las terapias blanco han demostrado una clara eficacia en el tratamiento de pacientes portadores de tumores BRAF mutados. Alrededor del 50% presenta mutación de BRAF, dentro de las cuales el subtipo v600E representa entre el 80-90% y el v600K el 10-20%. Otras como v600D, v600R y v600M se describen en aproximadamente el 5%. Presentamos la experiencia institucional en este subtipo de pacientes tratados con anticuerpos monoclonales anti PD-1 en el marco de enfermedad avanzada.

Citas

Siegel RL, Miller KD, Jemal A. Cancer statistics, 2018. CA Cancer J Clin 2018; 68:7-30. DOI: https://doi.org/10.3322/caac.21442

Curtin JA, Fridyand J, Kageshita T, et al. Distinct sets of genetic alteration in melanoma. N Engl J Med 2005; 353:2135-47. DOI: https://doi.org/10.1056/NEJMoa050092

Wellbrock C, Hurlstone A. BRAF as a therapeutic target in melanoma. Biochem Pharmacol 2010; 80: 561-7. DOI: https://doi.org/10.1016/j.bcp.2010.03.019

Smalley KS, Sondak VK. Melanoma: an unlikeky poster child for personalized cancer therapy. N Engl J Med 2010; 363:876-8. DOI: https://doi.org/10.1056/NEJMe1005370

Long GV, Menzies AM, Nagrial AM, et al. Prognostic and clinicopathological associations of oncogenic BRAF in metastatic melanoma. J Clin Oncol 2011; 29:1239-46. DOI: https://doi.org/10.1200/JCO.2010.32.4327

Ascierto PA, Minor D, Ribas A, et al. Phase II trial (BREAK-2) of the BRAF inhibitor dabrafenib (GSK2118436) in patients with metastatic melanoma. J Clin Oncol 2013; 31:3205-11. DOI: https://doi.org/10.1200/JCO.2013.49.8691

Snyder A, Makarov V, Merghoub T, et al. Genetic basis of the clinical response to CTLA-4 blockade in melanoma. N Engl J Med 2014; 371: 2189-99. DOI: https://doi.org/10.1056/NEJMoa1406498

Roszik J, Haydu LE, Hess KR, et al. Novel algorithmic approach predicts tumor mutation load and correlates with immunotherapy clinical ouTomes using a defined gene mutation set. BMC Med 2016; 14:168. DOI: https://doi.org/10.1186/s12916-016-0705-4

Menzies AM, Haydu LE, Visintin L, et al. Distinguishing clinicopathologic features of patients with V600E and V600K BRAF- mutant metastatic melanoma. Clin Cancer Res 2012; 18:3242-9. DOI: https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-12-0052

Garman B, Anastopoulos IN, Krepler C, et al. Genetic and genomic characterization of 462 melanoma patient-derived xenografts, tumor biopsies, and cell lines. Cell Rep 2017; 21:1936-52. DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2017.10.052

Archivos adicionales

Publicado

15-08-2018

Cómo citar

Bence, P., Rovera, E., Prost, D., Llanos, A., Krasnapolski, M., & Cinat, G. (2018). Experiencia institucional en pacientes portadores de melanoma irresecable/metastásico con mutaciones infrecuentes de BRAF, tratados con anti PD-1. Oncología Clínica, 23(2). https://doi.org/10.56969/oc.v23i2.61