Análisis de la expresión de KI-67 en pacientes con diagnóstico de neurocitoma central y su asociación con recidiva tumoral

Autores/as

  • José Llugdar Clínica Universitaria Reina Fabiola, Córdoba
  • Ricardo Theaux Clínica Universitaria Reina Fabiola, Córdoba
  • Lucas Caussa Clínica Universitaria Reina Fabiola, Córdoba https://orcid.org/0000-0001-5205-085X
  • Celina Bernhard Clínica Universitaria Reina Fabiola, Córdoba
  • Francisco Papalini Clínica Universitaria Reina Fabiola, Córdoba
  • Vicente Olocco Clínica Universitaria Reina Fabiola, Córdoba
  • Emilio Mezzano Clínica Universitaria Reina Fabiola, Córdoba
  • Santiago Bella Clínica Universitaria Reina Fabiola, Córdoba https://orcid.org/0000-0003-2227-2886
  • Alejo Lingua Clínica Universitaria Reina Fabiola, Córdoba
  • Ignacio Magri Clínica Universitaria Reina Fabiola, Córdoba
  • Julio Suárez Clínica Universitaria Reina Fabiola, Córdoba

DOI:

https://doi.org/10.56969/oc.v18i3.112

Palabras clave:

neurocitoma, recidiva, Ki-67, neurocytoma, recurrence

Resumen

Los neurocitomas son tumores intraventriculares poco frecuentes del sistema nervioso central. La mayoría de las descripciones son casos aislados. Se los ha descripto como tumores benignos de pronóstico favorable; sin embargo, en los últimos años han aumentado las descripciones de casos agresivos caracterizados por recurrencia local. El índice de proliferación Ki67 es utilizado como factor pronóstico de recurrencia, con riesgo aumentado si es > 2%. Se incluyeron pacientes con diagnóstico histológico de neurocitoma cerebral, desde 2004 a 2012. Se realizó análisis retrospectivo de datos. Los objetivos fueron analizar la frecuencia de recidiva y la asociación entre Ki67 y recidiva. Se incluyeron 8 pacientes. Media de seguimiento: 60 meses. Edad media: 23 años. Tratamiento quirúrgico inicial: sólo 3 con resección completa tumoral. Se determinó Ki67 en 7 y en 3 fue ≤ 2%. Presentaron recidiva tumoral 6 de 8 pacientes (75%). Mediana del tiempo a recidiva: 26 meses. Dos de 6 con recidiva tumoral fallecieron y uno se encuentra en cuidados paliativos. Dos de 3 con Ki 67 ≤ 2% presentaron recidiva y 3 de 4 con Ki67 > 2% presentaron recidiva. Los 3 pacientes con resección completa presentaron recidiva. Se detectó una alta frecuencia de recidiva tumoral a diferencia de la literatura. Ki67 habitualmente utilizado como un factor de riesgo de recaída no ha demostrado serlo en este estudio.

Citas

Sharma MC, Deb P, Sharma S, Sarkar C. Neurocytoma: a comprehensive review. Neurosurg Rev 2006; 29: 270-85. DOI: https://doi.org/10.1007/s10143-006-0030-z

Schmidt MH, Gottfried ON, von Koch CS, Chang SM, Mc-Dermott MW. Central neurocytoma: a review. J Neurooncol 2004; 66: 377-84. DOI: https://doi.org/10.1023/B:NEON.0000014541.87329.3b

Schild SE, Scheithauer BW, Haddock MG, et al. Central neurocytomas. Cancer 1997; 79: 790-5. DOI: https://doi.org/10.1002/(SICI)1097-0142(19970215)79:4<790::AID-CNCR16>3.0.CO;2-V

Mackenzie IR. Central neurocitoma: histologic atypia, proliferation potential, and clinical outcome. Cancer 1999; 85: 1606-10. DOI: https://doi.org/10.1002/(SICI)1097-0142(19990401)85:7<1606::AID-CNCR24>3.0.CO;2-B

Lenzi J, Salvati M, Raco A, Frati A, Piccirilli M, Delfini R. Central neurocytoma: a novel appraisal of a polymorphic pathology. Our experience and a review of the literature. Neurosurg Rev 2006; 29:286-92. DOI: https://doi.org/10.1007/s10143-006-0024-x

Rades D, Schild SE. Is 50 Gy sufficient to achieve long-term local control after incomplete resection of typical neurocytomas? Strahlenther Onkol 2006; 182:415-8. DOI: https://doi.org/10.1007/s00066-006-1522-z

Descargas

Publicado

15-09-2013

Cómo citar

Llugdar, J., Theaux, R., Caussa, L., Bernhard, C., Papalini, F., Olocco, V., Mezzano, E., Bella, S., Lingua, A., Magri, I., & Suárez, J. (2013). Análisis de la expresión de KI-67 en pacientes con diagnóstico de neurocitoma central y su asociación con recidiva tumoral. Oncología Clínica, 18(3). https://doi.org/10.56969/oc.v18i3.112

Número

Sección

Artículos Originales

Categorías

Artículos más leídos del mismo autor/a